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El Pomerania es un perro pequeño, vivaz e inteligente. Es curioso y leal, con una personalidad extrovertida. Su popularidad creció en los siglos XVII y XVIII debido a los numerosos propietarios reales. Un Pom es un buen perro guardián, así como un compañero cariñoso y encantador. Usted obtendrá en este listado, los dos perros Pomerania que ve en el listado de arriba. Estos son adornos nuevos de la colección Old World Christmas. Todos los adornos de la colección incluyen una «etiqueta de historia» en el gancho, junto con la etiqueta metálica de OWC y una caja de regalo decorativa de OWC.OWC64Envío nacional gratuito

¡Estoy muy contento con mi planta! Es completa y saludable, exactamente como la imagen y lo que esperaba, pero el embalaje, woah! Nunca he recibido una planta empaquetada tan bien, estoy tan impresionado y 100% orden de aquí de nuevo.

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Se evaluó el perfil químico del aceite esencial (AE) de Thymus proximus y su actividad alelopática, fitotóxica e insecticida. Se detectó que el carvacrol, el p-cimeno y el γ-terpineno eran los principales componentes del AE, representando el 85,9% del aceite total. Unos 50 g de material vegetal fresco de T. proximus en un recipiente hermético de 1,5 L inhibieron completamente la germinación de semillas de Amaranthus retroflexus y Poa anuua. Mientras tanto, el AE mostró una potente actividad fitotóxica, que dio lugar a un fracaso del 100% en la germinación de ambas especies de prueba cuando se aplicó el aceite de 2 mg/ml (para A. retroflexus) y 5 mg/ml (para Poa annua). El AE también desencadenó una importante actividad insecticida sobre Aphis gossypii con un valor LC50 de 6,34 ppm. El carvacrol fue identificado como el principal compuesto activo responsable tanto del efecto supresor de la planta como de la actividad insecticida del AE. Nuestro estudio es el primero sobre la actividad alelopática, fitotóxica e insecticida del AE de T. proximus, y la determinación del compuesto responsable, lo que indica su potencial para ser explorado como bioplaguicidas respetuosos con el medio ambiente.

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ResumenLas modificaciones covalentes de los nucleótidos del material genético se conocen desde principios del siglo pasado. En la actualidad, una de esas modificaciones, denominada metilación del ADN, está teniendo un impacto en la medicina personalizada, tanto como objetivo de tratamiento como fuente de biomarcadores para la gestión clínica de enfermedades. En esta breve revisión, describimos los descubrimientos más importantes que han llevado a dilucidar la importancia de la metilación del ADN en la fisiología celular y a clarificar su papel como uno de los principales procesos en la patología de las enfermedades. También describimos los puntos de inflexión en el desarrollo de metodologías para estudiar esta modificación, que finalmente dieron lugar al desarrollo de kits de diagnóstico in vitro dirigidos a los cambios de metilación del ADN relacionados con la enfermedad como biomarcadores.

Los análisis posteriores de la metilación dentro de los sitios CpG mostraron que el estado de metilación de esos dinucleótidos difiere entre los tejidos y las células14 y los sitios CpG se agrupan con frecuencia en las regiones genómicas con una concentración de sitios CpG más alta de lo esperado: las islas CpG (CGI).15 Con la llegada de las tecnologías de cribado de todo el genoma, tanto las CGI como los sitios CpG individuales fuera de las CGI se asignaron a partes funcionales específicas de los genomas, y se ha demostrado que el 60% de los genes humanos tienen promotores incrustados en CGI. Esto hace que la metilación del ADN sea un mecanismo potencial de regulación de la expresión para más de la mitad de los genes humanos.16 17

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El estudio se llevó a cabo con 32 ratas hembras y ocho machos Wistar (del Centro de Medicina Experimental de la Universidad Médica de Bialystok, Polonia). Al inicio del experimento, las ratas tenían 12 semanas de edad y su peso medio era de 230 g. Los animales contaban con certificados genéticos y sanitarios emitidos por un veterinario. Este estudio fue aprobado por el Comité Ético Local de Experimentos con Animales de Szczecin (nº 12/2013, con fecha de 24 de octubre de 2013), y los experimentos se ajustaron a las directrices sobre el cuidado de los animales emitidas por el comité. Los animales se alojaron individualmente, se mantuvieron en un ciclo de luz y oscuridad de 12 horas, y se les dio alimento Labofeed H (Morawski, Kcynia, Polonia) y agua ad libitum.

Los experimentos se realizaron utilizando la forma farmacéutica de cada fármaco. Los animales recibieron los fármacos por vía oral. Las dosis utilizadas en el estudio fueron las siguientes Tc (Prograf; Astellas, Northbrook, IL, EE.UU.): 4 mg/kg/d; MMF (CellCept; Hoffmannn-La Roche Ltd., Basilea, Suiza): 20 mg/kg/d; CsA (Sandimmun Neoral; Novartis, Basilea, Suiza): 5 mg/kg/d; everolimus (Certican; Novartis): 0,5 mg/kg/d; y prednisona (Encorton; Polfa, Varsovia, Polonia): 4 mg/kg/d. Las dosis de los fármacos se basaron en los datos disponibles en la literatura.7-15 Las ratas hembras (n=32) se dividieron en cuatro grupos: