Pomerania artritis reumatoide

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La artritis reumatoide (AR) es un importante problema de salud pública, ya que esta enfermedad suele causar discapacidad. La AR es una enfermedad autoinmune crónica y destructiva que provoca la destrucción de las articulaciones y el desarrollo de manifestaciones extraarticulares. VAV1 es una proteína de transducción de señales intracelulares que desempeña un papel importante en la transducción de señales en las células T y afecta al desarrollo, la proliferación y la activación de las células T. El gen VAV1 contiene 27 exones y está localizado en el cromosoma 19. En este estudio, examinamos la asociación entre los polimorfismos rs2546133 y rs2617822 de VAV1 y la AR.

Entre los pacientes con AR, hubo un aumento estadísticamente significativo de la frecuencia del polimorfismo VAV1 rs2546133 en los portadores del alelo T (TT + CT frente a CC, odds ratio: 1,69, intervalo de confianza del 95%: 1,05-2,73, p = 0,035). No hubo diferencias estadísticamente significativas en la distribución de los genotipos y alelos del rs2617822 entre los pacientes con AR y el grupo de control. Además, los pacientes portadores del alelo VAV1 rs2546133 T y rs2617822 G presentaron una mayor frecuencia de manifestaciones extraarticulares: vasculitis, amiloidosis y síndrome de Sjogren.

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La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad de patogénesis compleja y su tratamiento se basa principalmente en fármacos que modulan su curso, por ejemplo, el metotrexato y la sulfasalazina (1). Es bien sabido que el metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR) y las enzimas dependientes del folato (2). Los estudios han demostrado que la acción antiinflamatoria de la sulfasalazina también está asociada a la inhibición del metabolismo del folato (3).

Se han descrito varios polimorfismos en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR). De ellos, los polimorfismos 677C>T y 1298A>C se han asociado a fenotipos alterados y a acontecimientos farmacológicos adversos. El polimorfismo C677T, descrito por primera vez a mediados de los años 90, da lugar a una sustitución de alanina por valina de una C por una T en el nucleótido 677 de la enzima MTHFR. Esto da lugar a la variante termolábil de la MTHFR con una disminución de la actividad enzimática y el consiguiente aumento de los niveles de homocisteína en plasma (4). La variante homocigota 677T, con un 30% de la actividad del tipo salvaje, está presente en un 8-10% de la población caucásica. Los heterocigotos tienen una actividad de alrededor del 60% y constituyen aproximadamente el 40% de la población (5). Se ha demostrado que el polimorfismo 677C>T está asociado a un menor riesgo de leucemia linfoblástica aguda (6) y neoplasia colorrectal (7), y a un mayor riesgo de defectos del tubo neural (8) y de enfermedades cardiovasculares (5). También se ha demostrado que influye en los efectos clínicos de medicamentos como los anticonvulsivos (9), la levodopa (10), los estrógenos (11) y la colestiramina (12).

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Objetivos: Este estudio tiene como objetivo examinar si el polimorfismo rs2269475:C>T del gen del factor inflamatorio de aloinjerto-1 (AIF1) está asociado con la susceptibilidad a la artritis reumatoide (AR), y si este polimorfismo influye en la actividad de la enfermedad en pacientes con AR.

Pacientes y métodos: Se examinaron 380 pacientes (62 hombres, 318 mujeres; edad media 58,1±12,9 años; rango de 20 a 78 años; edad de inicio de la enfermedad 47,4±13,5 años) con AR diagnosticada según los criterios del Colegio Americano de Reumatología y 378 sujetos de control sanos (126 hombres, 252 mujeres; edad media 69,6±12,1 años; rango de 21 a 75 años). Se calculó la puntuación de actividad de la enfermedad en 28 articulaciones (DAS28). Se diagnosticó la forma activa de AR cuando la DAS28 era >2,5, y la forma no activa cuando la DAS28 era ≤2,5.

Resultados: La frecuencia del genotipo TT fue significativamente mayor en los pacientes con AR en comparación con los controles (TT frente a CT+CC: odds ratio=6,22, intervalo de confianza del 95%: 1,82-21,28; p=0,0013). La frecuencia del alelo T fue del 18,55% entre los pacientes con AR y del 12,04% entre los sujetos sanos (odds ratio=1,67, intervalo de confianza del 95%=1,25-2,21; p=0,00046). No hubo diferencias estadísticamente significativas en la distribución de genotipos y alelos entre los pacientes con enfermedad activa y no activa (DAS28 >2,5 y ≤2,5, respectivamente).

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La artritis reumatoide canina es una enfermedad autoinmune. El organismo ataca los tejidos articulares, lo que provoca rigidez, inflamación y dolor. Pueden verse afectadas varias articulaciones (como hombros, muñecas, tobillos y rodillas).

La osteoartritis (también llamada enfermedad articular degenerativa) es la degeneración del cartílago articular causada por la edad avanzada, la mala alimentación, los traumatismos crónicos en las articulaciones o la acumulación de radicales libres en el organismo.

El tratamiento convencional suele consistir en el uso de medicamentos para la artritis, como los esteroides o los AINE, para aliviar los síntomas, pero sin curar la enfermedad. En algunos casos, es necesario recurrir a la cirugía para reparar las articulaciones dañadas.

Los medicamentos convencionales también pueden empeorar la condición de un perro artrítico porque su uso a largo plazo es perjudicial para el cartílago, y el uso prolongado de corticosteroides (Predinsone) a menudo produce un aumento de peso, estresando aún más las articulaciones dañadas.

Dicho esto, no hay que descartar totalmente los medicamentos convencionales porque pueden proporcionar un alivio más rápido del dolor a su perro. Si su perro tiene una artritis muy grave y dolor en las articulaciones, considere la posibilidad de utilizar estos medicamentos a corto plazo para ayudar a su perro a sentirse mejor más rápidamente.