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Melatonina pomerania

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Pomerania de piel negra

Alopecia es el término médico para referirse a la calvicie. El término no especifica un tipo, patrón o causa particular de calvicie; es un término general. Hay muchos tipos de alopecia/calvicie. Se ha descrito un tipo particular de calvicie en las razas nórdicas o de pelaje afelpado, en las que el perro desarrolla una pérdida de pelaje en la parte principal del cuerpo, así como una pigmentación oscura de la piel en las zonas calvas. Las patas y la cabeza generalmente se salvan y conservan un pelaje normal. Este patrón de calvicie se denomina comúnmente «alopecia endocrina», ya que es común en varios tipos de desequilibrios hormonales (en particular, el síndrome de Cushing y el hipotiroidismo).

Sin embargo, la condición que llamamos «Alopecia X» no está asociada a los desequilibrios hormonales que normalmente crean la alopecia endocrina. Sus causas siguen siendo misteriosas, de ahí el nombre de «Alopecia X». Dado que hay numerosas terapias que funcionan para algunos casos y no para otros, y que muchas de estas terapias parecen estar en completa oposición, puede ser que la Alopecia X no sea una enfermedad sino varias y que simplemente no sepamos distinguirlas.

Informe del clínico

La melatonina es una hormona sintetizada por la glándula pineal en respuesta a la oscuridad. Es el producto de una conversión en varios pasos del aminoácido triptófano en serotonina y, posteriormente, mediante acetilación y metilación, en melatonina.

La melatonina tiene importantes efectos en la integración del fotoperiodo y afecta a los ritmos circadianos. Como resultado de esta actividad, se ha demostrado que tiene efectos significativos en los ciclos de sueño y vigilia y se ha utilizado para controlar los trastornos del sueño en las personas, a menudo comercializado como una ayuda «natural» para el sueño.

La melatonina se ha utilizado para tratar a perros con fobias relacionadas con el ruido, como los que se estresan debido a las tormentas eléctricas y los fuegos artificiales. Los perros epilépticos que sufren convulsiones durante la noche, entre las 11 de la noche y las 6 de la mañana, han demostrado una reducción de la actividad convulsiva cuando son tratados con melatonina.

Su efecto de inhibición de la secreción de la hormona luteinizante y de la hormona foliculoestimulante puede ser la razón por la que ha sido útil en algunas de las alopecias «de tipo endocrino» más inusuales en los perros, como la Alopecia X.

Alopecia x pomerania melatonina

ResumenAntecedentesEl objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la melatonina sobre los sistemas redox de la sangre en ratones expuestos simultáneamente al etanol y a dosis bajas de lipopolisacárido (LPS). MétodosSe evaluaron los parámetros de estrés oxidativo en ocho grupos: control sin tratamiento, melatonina (10 mg kg-1, 10 días), LPS (inyectado una vez por vía intraperitoneal a una dosis de 150 μg por ratón), LPS con tratamiento previo de melatonina, estrés agudo inducido por etanol (AES, 0,75 g kg-1 por día, 10 días), AES con tratamiento previo de melatonina, toxicidad inducida por LPS y AES, y tratamiento de melatonina.ResultadosTanto el etanol como el LPS indujeron estrés oxidativo. La combinación de estos dos factores fue aún más tóxica para el organismo. La melatonina estabilizó las membranas de los eritrocitos y disminuyó el alto nivel de oxidación de los radicales libres en las etapas inicial y final. Además, la melatonina limitó el daño a las proteínas mediante el mantenimiento de la capacidad funcional del sistema redox de la sangre para contrarrestar las condiciones patológicas.ConclusionesLa melatonina limitó los efectos negativos asociados al consumo de alcohol y a la inflamación de baja intensidad.

Alopecia x pomerania

Se evaluaron los parámetros de estrés oxidativo en ocho grupos: control sin tratamiento, melatonina (10 mg kg-1, 10 días), LPS (inyectado una vez por vía intraperitoneal a una dosis de 150 μg por ratón), LPS con tratamiento previo de melatonina, estrés agudo inducido por etanol (AES, 0,75 g kg-1 por día, 10 días), AES con tratamiento previo de melatonina, toxicidad inducida por LPS y AES, y tratamiento con melatonina.

Tanto el etanol como el LPS indujeron estrés oxidativo. La combinación de estos dos factores fue aún más tóxica para el organismo. La melatonina estabilizó las membranas de los eritrocitos y disminuyó el alto nivel de oxidación de los radicales libres en las etapas inicial y final. Además, la melatonina limitó el daño a las proteínas mediante el mantenimiento de la capacidad funcional del sistema redox de la sangre para contrarrestar las condiciones patológicas.

Editorial Mipomerania.pet

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